多項選擇題DMD的診斷依據是（）

A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭


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1.多項選擇題DMD的實驗室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）

A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價

2.多項選擇題Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）

A.起病較晚（12歲以后）
B.病情進展緩慢，病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高，但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖

3.多項選擇題眼肌型重癥肌無力的特征是（）

A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙

4.多項選擇題關于多發(fā)性肌炎，以下哪些是正確的（）

A.皮質類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質類固醇的治療反應較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤

5.多項選擇題多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點（）

A.急性或亞急性起病，女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤