單項(xiàng)選擇題效價(jià)強(qiáng)度（）。

A.隨劑量增加藥物引起的效應(yīng)極限
B.若A藥比同劑量的B藥產(chǎn)生的效應(yīng)大，A藥的效能肯定比B藥強(qiáng)
C.產(chǎn)生同一效應(yīng)所需的劑量或濃度
D.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)時(shí)的藥物劑量
E.只指引起50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)的藥物劑量


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1.單項(xiàng)選擇題pKa（）。

A.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH值
B.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離50%時(shí)溶液的pH值
C.是解離常數(shù)的對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH值
D.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離95%時(shí)溶液的pH值
E.是解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)，其值等于藥物解離100%時(shí)溶液的pH值

2.單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為5小時(shí)，一次靜脈注射后，從體內(nèi)基本消除需（）。

A.10小時(shí)左右
B.15小時(shí)左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右

3.單項(xiàng)選擇題受體部分激動(dòng)藥的內(nèi)在活性α等于（）。

A.1
B.0
C.0～1
D.-1～0
E.-1

4.單項(xiàng)選擇題弱堿性藥物在酸性尿液中（）。

A.解離多，重吸收多，排泄慢
B.解離少，重吸收多，排泄慢
C.解離多，重吸收多，排泄快
D.解離多，重吸收少，排泄快
E.解離少，重吸收少，排泄慢

5.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合（）。

A.多以共價(jià)鍵形式結(jié)合但是可逆的
B.是無(wú)限的，增加劑量游離型和結(jié)合型按比例增加
C.是有限的，飽和后增加劑量，游離型會(huì)迅速上升
D.兩種藥物與血漿結(jié)合不產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象
E.不影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)和排泄