A.突觸是全麻藥作用的重要靶位
B.抑制興奮性突觸傳遞是全身麻醉的基本原理
C.多突觸通路比單突觸通路更易被全麻藥阻滯
D.抑制多突觸通路是導(dǎo)致全身麻醉重要機(jī)制
E.全麻藥對(duì)抑制性突觸也有抑制作用
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A.谷氨酸
B.多巴胺
C.氨基丁酸
D.甘氨酸
E.門冬氨酸
A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量
A.去甲腎上腺素
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.門冬氨酸
E.甘氨酸
A.使興奮性突觸后電位增加
B.使抑制性突觸后電位增加
C.使興奮性突觸前膜去極化
D.使抑制性突觸前膜去極化
E.使抑制性中間神經(jīng)元興奮性增加
A.疏水區(qū)作用學(xué)說
B.親水區(qū)作用學(xué)說
C.自由容積學(xué)說
D.臨界容積學(xué)說
E.多部位膨脹學(xué)說
最新試題
下述神經(jīng)遞質(zhì)中哪些屬于興奮性氨基酸遞質(zhì)()
下述哪些可降低麻醉作用()
全麻藥通過與水結(jié)合形成微結(jié)晶水合物而引起麻醉,該機(jī)制屬于()
吸入麻醉藥對(duì)乙酰膽堿作用主要是()
迄今查知,GABA受體有哪幾種類型()
全麻藥對(duì)脂質(zhì)膜的相互作用,哪項(xiàng)是正確的()
下列哪些是谷氨酸能受體的亞型()
目前普遍認(rèn)為,中樞神經(jīng)遞質(zhì)大體可分哪幾類()
結(jié)晶水合物而引起麻醉的作用原理,屬于哪種學(xué)說()
現(xiàn)知毒蕈堿樣M受體至少有哪幾種亞型()