A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家藥品標準
B.地方藥品標準
C.藥典標準
D.藥用要求
A.地方藥品標準
B.省級炮制規(guī)范
C.國家藥品標準
D.國家藥品標準或省級炮制規(guī)范
A.生產(chǎn)范圍
B.有效期和生產(chǎn)范圍
C.有效期
D.有效期和生產(chǎn)品種
A.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。