A.神經(jīng)纖維的軸徑粗細(xì)
B.pH
C.鉀離子濃度
D.鈣離子濃度
E.神經(jīng)興奮頻率
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A.在化學(xué)結(jié)構(gòu)中中間鏈為羥基
B.親酯基為苯甲胺
C.一般中間鏈長為1.6~1.9nm
D.中間鏈越長局麻藥的效能越強(qiáng)
E.在血漿內(nèi)水解或單胺氧化酶所分解
A.中間鏈為羥基
B.親酯基為苯甲胺
C.在肝內(nèi)被膽堿酯酶分解
D.能形成半抗原,引起變態(tài)反應(yīng)
E.此類藥有利多卡因、布比卡因
A.一次用藥量超過最大劑量
B.注射部位血管豐富
C.誤將麻醉藥注入血管內(nèi)
D.病人對(duì)局麻藥過敏
E.病人對(duì)局麻藥的耐藥量降低
A.舌或唇麻木
B.頭痛,頭暈
C.驚厥
D.視力模糊
E.意識(shí)不清
A.普魯卡因
B.氯普魯卡因
C.羅哌卡因
D.丁卡因
E.可卡因
最新試題
關(guān)于局麻藥的變態(tài)反應(yīng),錯(cuò)誤()
獲得神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯的條件是()
局麻藥化學(xué)結(jié)構(gòu)中下述哪項(xiàng)與親水性有關(guān)()
同類局麻藥,哪些生物學(xué)特性相同()
局麻藥的中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)有()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),其麻醉作用強(qiáng)度為普魯卡因的幾倍()
下列屬于酰胺類局麻藥有()
下列哪種局麻藥收縮血管的作用最強(qiáng)()
能在一定時(shí)間內(nèi)阻滯神經(jīng)纖維沖動(dòng)傳導(dǎo)所需的局麻藥最低濃度為()
某些酯類局麻藥最初降解是通過()