A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好，生命年限接近正常人
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A.自身抗體的靶器官為突觸前膜的Ca2+通道和Ach囊泡釋放區(qū)
B.老年男性發(fā)病居多
C.顱神經(jīng)較少影響
D.多數(shù)有自主神經(jīng)受累的癥狀，如口干、少汗、便秘、陽(yáng)痿等
E.血清AChR抗體陽(yáng)性
A.發(fā)病年齡較晚
B.病情進(jìn)展速度慢
C.多不伴有心肌受累
D.血清CK正常
E.預(yù)后較好
A.瞳孔擴(kuò)大
B.瞳孔縮小
C.心動(dòng)過(guò)緩
D.流延，多汗
E.腹痛，腹瀉，嘔吐
A.20～40歲的男性多見，隨年齡的增長(zhǎng)而發(fā)作次數(shù)減少
B.飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是誘發(fā)因素
C.肢體肌肉對(duì)稱性無(wú)力或完全性癱瘓一般下肢重于上肢，近端重于遠(yuǎn)端
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.發(fā)作一般經(jīng)過(guò)數(shù)小時(shí)至數(shù)日逐漸恢復(fù)
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.重癥肌無(wú)力
B.多發(fā)性肌炎
C.皮肌炎
D.Lambert-Eaton綜合征
E.包涵體肌炎
A.地西泮，苯巴比妥類鎮(zhèn)靜劑
B.氯化鉀
C.D-青霉胺
D.氨基糖苷類抗生素
E.肌肉松弛類藥物
A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對(duì)皮質(zhì)類固醇的治療反應(yīng)較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時(shí)尿肌酸增高可作為疾病活動(dòng)期的指標(biāo)
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤
A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.減少抗膽堿酯酶藥物的劑量
B.增加抗膽堿酯酶藥物的劑量
C.保持呼吸道通暢，必要時(shí)氣管切開，呼吸機(jī)輔助呼吸
D.控制感染、大劑量免疫球蛋白靜滴
E.加強(qiáng)護(hù)理，防止并發(fā)癥
最新試題
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng)，可以有以下哪些特點(diǎn)（）
關(guān)于多發(fā)性肌炎，以下哪些是正確的（）
下列哪些疾病屬肌肉疾病（）
DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）
重癥肌無(wú)力需要與以下何種疾病鑒別（）
關(guān)于Lambert-Eaton綜合征，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)（）
診斷重癥肌無(wú)力可以輔以哪些檢查方法（）
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）
DMD的診斷依據(jù)是（）