A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng)，一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損，預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見(jiàn)
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A.是一組累及膽堿能突觸，影響Ach釋放的自身免疫性疾病
B.是一組累及骨骼肌的疾病
C.是離子通道功能異常引起的一組疾病
D.是肌肉炎癥性疾病
E.是影響周圍神經(jīng)的一組疾病
A.甲亢性周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常鉀型周期性癱瘓
E.原發(fā)性醛固酮增多征
A.患兒的母親肯定是一位重癥肌無(wú)力患者
B.患兒的血清中可以檢出AchR-Ab
C.患兒出生后48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀，持續(xù)數(shù)日或數(shù)周后隨抗體滴度降低而癥狀消失
D.患兒的父親肯定是重癥肌無(wú)力患者
E.臨床表現(xiàn)出生后哭聲低微，呼吸困難，全身肌張力低
A.停用抗膽堿酯酶藥物
B.霧化吸入，吸痰，保持呼吸道通暢
C.必要時(shí)氣管切開(kāi)，呼吸機(jī)輔助呼吸
D.控制感染，加強(qiáng)護(hù)理，防止并發(fā)癥
E.大劑量免疫球蛋白靜脈滴注
A.維生素類
B.抗高血壓藥物
C.影響神經(jīng)-肌肉傳遞功能藥物、呼吸抑制藥物和肌松劑
D.治療糖尿病藥物
E.皮質(zhì)類固醇
最新試題
對(duì)于肌無(wú)力危象的治療，下面哪些是正確的（）
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）
Lambert-Eaton綜合征的診斷，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）
重癥肌無(wú)力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)（）
下列哪些疾病屬炎性肌?。ǎ?/p>
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng)，可以有以下哪些特點(diǎn)（）
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力癥狀（）
重癥肌無(wú)力的治療方法主要有（）
Duchcnne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為（）
重癥肌無(wú)力需要與以下何種疾病鑒別（）