A.發(fā)病年齡較DMD晚
B.病程進(jìn)展慢，一般可以達(dá)25年以上
C.一般不伴心肌損害和智能障礙
D.有DMD相類似的近端肌無力、腓腸肌假性肥大
E.發(fā)病率較DMD高
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.血清肌酸激酶（CK）、乳酸脫氫酶（LDH）增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.抗肌萎縮蛋白免疫學(xué)檢查
D.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌強(qiáng)直主要影響手部的動(dòng)作、進(jìn)食和行走
B.有智能減退
C.叩擊軀干、四肢、舌肌肉時(shí)可以形成"肌球"
D.患者可出現(xiàn)"斧狀臉"和"鵝頸"
E.有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮等
A.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹（CPEO）
B.Kearns-Sayer綜合征（KSS）
C.MELAS綜合征（線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作）
D.MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征）
E.Lambert-Eaton綜合征
A.肌電圖的改變
B.腦脊液乳酸增高
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常
最新試題
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項(xiàng)（）
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng)，可以有以下哪些特點(diǎn)（）
下列哪些疾病屬炎性肌?。ǎ?/p>
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）
哪些檢查有助于重癥肌無力的診斷（）
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）
造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因?yàn)椋ǎ?/p>
重癥肌無力常可以合并以下哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>
眼肌型重癥肌無力的特征是（）
關(guān)于Lambert-Eaton綜合征，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）