A.DMD
B.強直性肌營養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病或線粒體腦肌病
D.多發(fā)性肌炎
E.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
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A.面肌無力
B.骨盆帶肌肉無力
C.頸項肌無力
D.肩胛帶肌肉無力
E.咽喉部肌肉無力
A.肌肉的結(jié)實度
B.肌肉的肥大程度
C.擠壓時肌肉是否有疼痛
D.叩擊肌肉時出現(xiàn)"肌球"
E.肌肉的力量
A.DMD
B.BMD
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥
E.強直性肌營養(yǎng)不良癥
A.肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒和包涵體
B.骨骼肌的炎性改變,纖維變性、壞死,炎性細胞浸潤
C.肌肉活檢見RRF纖維
D.肌纖維壞死和再生,出現(xiàn)肌細胞萎縮與代償性增大鑲嵌分布特點
E.非特異性肌源性損害
A.通常為飽餐后半夜或清晨醒來發(fā)病
B.肢體對稱性肌無力或完全性癱瘓
C.可伴有肢體針刺或酸脹感
D.患者有膀胱直腸括約肌功能障礙
E.癱瘓肢體肌張力低,腱反射減弱或消失
最新試題
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項是正確的()
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的()
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
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造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因為()
兒童型重癥肌無力分為()
重癥肌無力在神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時一般不出現(xiàn)的體征為()