A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無(wú)力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無(wú)力
A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無(wú)力危象和難治性重癥肌無(wú)力
D.輕度全身型
E.中度全身型
A.免疫抑制劑
B.中藥治療
C.血漿置換療法
D.小劑量放射治療
E.皮質(zhì)類固醇
最新試題
造成重癥肌無(wú)力癥狀加重的常見誘因?yàn)椋ǎ?/p>
哪些檢查有助于重癥肌無(wú)力的診斷（）
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)（）
成年型重癥肌無(wú)力分為（）
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
關(guān)于炎癥性肌病下面哪些描述是正確的（）
低鉀型周期性癱瘓的臨床表現(xiàn)有以下什么特點(diǎn)（）
重癥肌無(wú)力的治療方法主要有（）
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型（）
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力癥狀（）