單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥發(fā)病率約為（）
A.1/3500活嬰
B.1/3500活男嬰
C.1/35000活嬰
D.1/35000活男嬰
E.1/50000活嬰
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1.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥病理性基因突變與其發(fā)病直接相關，其結果引起（）
A.葡萄糖-6-磷酸酶缺如或減少
B.氨基己糖酐酶缺如或減少
C.肌球蛋白缺如或減少
D.抗肌萎縮蛋白缺如或減少
E.肌動蛋白缺如或減少
2.單項選擇題Dys缺失或異常可見于（）
A.強直性肌營養(yǎng)不良癥
B.低鉀型周期性癱瘓
C.假肥大型肌營養(yǎng)不良癥
D.Andersen綜合征
E.多發(fā)性肌炎
3.單項選擇題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者，男性，其姨表兄弟亦患有同樣疾病，則其母親為（）
A.患者
B.肯定攜帶者
C.很可能攜帶者
D.可能攜帶者
E.正常人
4.單項選擇題多發(fā)性肌炎一般不侵犯（）
A.四肢近端肌
B.頸肌
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
5.單項選擇題由于體內產生乙酰膽堿受體自身抗體使乙酰膽堿受體大量破壞，導致突觸后膜傳遞障礙而產生肌無力的是（）
A.重癥肌無力
B.多發(fā)性肌炎
C.進行性肌營養(yǎng)不良癥
D.周期性癱瘓
E.Lambert-Eaton綜合征