A.選擇性IgA缺陷病
B.中性粒細胞減少癥
C.正常兒
D.繼發(fā)性免疫缺陷病
E.原發(fā)性T細胞免疫缺陷病
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A.X-連鎖無丙種球蛋白血癥
B.選擇性IgA缺陷病
C.X-連鎖高IgM血癥
D.營養(yǎng)紊亂性免疫功能低下
E.胸腺發(fā)育不全
A.白細胞黏附分子缺陷Ⅰ型
B.白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細胞減少癥
E.周期性中性粒細胞減少癥
A.外周血淋巴細胞計數(shù)
B.淋巴細胞轉化試驗
C.細胞計數(shù)
D.T細胞亞群
E.血清IgG、IgM、IgA含量測定
A.濕疹血小板減少免疫缺陷綜合征
B.X連鎖高IgM血癥
C.選擇性IgA缺陷病
D.聯(lián)合免疫缺陷病
E.慢性肉芽腫病
A.CYBB
B.Btk
C.γc
D.WAbP
E.CIM
最新試題
以下哪項是先天性甲狀腺功能減低癥的最常見原因（）
常見變異型免疫缺陷病與Bruton病相比，較易出現(xiàn)哪種腸道病原感染（）
5歲男孩。從小反復患呼吸道和消化道細菌性感染，晨起易打噴嚏，近年來常有哮喘發(fā)作。體檢：咽充血，兩肺可聞明顯哮鳴音，心臟正常，神經(jīng)系統(tǒng)正常。測IgG7.5g／L，IgA0.04g／L，IgM1.5g／L，IgD6mg／L，IgE0.2mg／L（）
一男嬰，足月兒，生后28d，出生體重4100g，生后母乳喂養(yǎng)困難。T35．5℃，P98／min，R32／min，皮膚黃染未退，少哭多睡，腹脹明顯，大便秘結。攝膝部X線片未見骨化中心，此患兒最可能診斷是（）
患兒，2歲，因智力低下，不能行走來就診。查體：頭大，目光呆滯，面色蒼黃，身長68cm，體重9kg，前囟未閉，腹脹，有臍疝，此患兒確診應做下列哪項檢查（）
8歲女孩。發(fā)熱近20天，游走性關節(jié)腫痛10天。發(fā)病前1周有化膿性扁桃體炎史。體檢：體溫39.2℃，皮膚有環(huán)形紅斑，咽充血，心、肺無異常，右膝及左肘關節(jié)紅、腫、熱、痛伴活動障礙。ASO600U／L，血沉40mm／h（）
一足月新生兒，生后第2天出現(xiàn)黃疸，至第3周仍有黃疸，小兒少哭，吃奶少，便秘。測血T50nmol／L，TSH30μU／ml診斷先天性甲狀腺功能減低。關于該患兒的可能發(fā)病機制哪項不可能（）
出生1天的女嬰，反復驚厥數(shù)小時，抽搐時手腕內(nèi)屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般狀況可。血鈣1.45mmol／L，EKG：QT＞0.19秒，X線胸片示胸腺影缺如（）
男孩，11歲，為胰島素依賴型糖尿病，自己測血糖及尿糖，近3個月來所測血糖及尿糖均比較正常，今測糖化血紅蛋白HbAc為15％。對此患兒的情況最適當?shù)呐袛嗍牵ǎ?/p>
下列情況中哪種骨齡發(fā)育是正常的（）