A.腦脊液檢查對診斷頗有價
B.MRI檢查有特征性表
C.PD一經(jīng)確診應首選左旋多巴治療
D.美多巴是由左旋多巴加芐絲肼組成,療效優(yōu)于左旋多巴
E.服用左旋多巴出現(xiàn)周圍性副作用時應立即停藥
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A.安坦
B.地西泮
C.左旋多巴
D.新斯的明
E.利舍平
A.多在中老年期發(fā)病
B.主要表現(xiàn)靜止性震顫、運動遲緩和肌強直
C.通常的輔助檢查無特殊發(fā)現(xiàn)
D.早期發(fā)現(xiàn)、早期治療可治愈
E.抗膽堿能藥物適用于震顫明顯的較年輕患者
A.常染色體隱性遺傳
B.震顫是唯一的癥狀
C.主要為靜止性震顫
D.所有患者飲酒后癥狀加重
E.所有患者飲酒后癥狀暫時減輕
A.在肝細胞中,銅與α2球蛋白牢固結合而成,具有氧化酶活性,呈深藍色故名
B.正常人CP值為0.26~0.36g/L,Wilson病患者顯著降低,甚至為零
C.血清CP降低是診斷Wilson病的重要依據(jù),且其降低情況與病情、病程、及驅銅效果密切相關
D.血清CP含量與血清氧化酶活性強弱成正比,測定銅氧化酶活性可間接反映血清CP含量
E.血清CP降低還可見于腎病綜合征、慢活肝、某些吸收不良綜合征、蛋白熱量不足性營養(yǎng)不良等
A.是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病
B.為常染色體顯性遺傳,故常見連續(xù)多代發(fā)病家族史
C.基因定位于13q14~21,很可能編碼一種與金屬轉運有關的P型ATP酶
D.90%以上的患者血清銅藍蛋白(CP)明顯減少,而肝內前銅藍蛋白正常,所以CP合成障礙是本病最基本的遺傳缺陷
E.由于銅不能與銅結合蛋白結合,過量銅沉積于肝、腦、等組織而致病
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