A.家系調(diào)查
B.詢問用藥史
C.常染色體基因檢查
D.線粒體基因檢查
E.血藥濃度檢測(cè)
F.染色體檢查
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A.4977del（+）
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G（+）
E.A3243G（+）
F.Cox31突變陽性
A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細(xì)胞基因檢查，如基因正常，繼續(xù)妊娠，否則人工流產(chǎn)
B.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長(zhǎng)，再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長(zhǎng)再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測(cè)，如為女孩，耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗(yàn)
F.冷熱試驗(yàn)
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
最新試題
下列哪一種（或哪幾種）藥物可以用于治療亞急性甲狀腺炎（）。
患者身高160cm，體重75kg，該患者治療好轉(zhuǎn)后，以下哪種（或哪幾種）藥物可以考慮給患者長(zhǎng)期服用（）。
患者的治療目標(biāo)是（）。
患者可能還會(huì)伴有下列哪一種（或哪幾種）癥狀體征（）。
為進(jìn)一步判斷腺垂體儲(chǔ)備功能，可行的功能試驗(yàn)是（）。
此時(shí)的正確處理是（）。
如果該患者確診糖尿病，以下哪個(gè)（或哪些）指標(biāo)常用于協(xié)助分型（）。
如果該患者確診糖尿病，如果尿微量白蛋白排泄率為15ug/min，考慮患者處于糖尿病腎病的第幾期（）。
此時(shí)合適的處理是（）。
提示：超聲回報(bào)，宮腔內(nèi)可見胎囊、胎芽及胎心閃動(dòng)，右側(cè)附件區(qū)可見3cm×2cm×2cm的液性暗區(qū)，邊界清楚，左側(cè)附件區(qū)未見異常。陰道檢查：外陰（-）、陰道有少許血液，宮頸Ⅰ度糜爛，宮口閉合。最有可能的診斷是（）。