您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
A.每日報告
B.每2日報告
C.每3日報告
D.每7日報告
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
A.12小時
B.24小時
C.48小時
D.72小時
A.2011年10月
B.2013年10月
C.2015年10月
D.2020年10月
最新試題
對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品,實施的藥品召回屬于()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
二級召回應(yīng)()
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
境內(nèi)分包裝從印度進口的化學(xué)藥品,其注冊證證號的格式應(yīng)為()
必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設(shè)施和設(shè)備,并且排風(fēng)口應(yīng)遠(yuǎn)離其他空氣凈化系統(tǒng)的進風(fēng)口的是()