A.發(fā)射光譜
B.吸收光譜
C.X射線衍射
D.拉曼光譜
E.熒光光譜法
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A.紅外吸收法
B.分子熒光法
C.激光拉曼法
D.電子衍射法
E.干涉法
A.原子光譜
B.分子光譜
C.可見分子光譜
D.紅外光譜
A.化學(xué)發(fā)光法
B.X射線衍射法
C.干涉法
D.旋光法
A.原子吸收法
B.原子發(fā)射法
C.核磁共振法
D.折射法
A.儀器結(jié)構(gòu)的改善
B.計(jì)算機(jī)化
C.多機(jī)連用
D.新儀器分析方法
E.自動(dòng)化
最新試題
軟電離離子化能量高，分子離子的碎片信息豐富，提供的分子官能團(tuán)等結(jié)構(gòu)信息。
離子選擇性電極的校準(zhǔn)曲線的直線部分所對應(yīng)的離子活度范圍稱為離子選擇性電極的線性范圍。
氣-液氣相色譜分離試樣的過程是試樣中各組分在流動(dòng)相與固定液上的分配和再分配的多次反復(fù)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
速率理論是以熱力學(xué)平衡為基礎(chǔ)的，而塔板理論是以動(dòng)力學(xué)為基礎(chǔ)的。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時(shí)，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個(gè)組分的色譜峰完全分離。
HPLC的流動(dòng)相為液體，流動(dòng)相與組分間有親合作用力，改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
自然變寬是指無外界因素影響時(shí)譜線具有的寬度，該寬度比光譜儀本身產(chǎn)生的寬度要小得多，只有極高分辨率的儀器才能測出，故可忽略不計(jì)。
在AAS測試中，火焰原子化時(shí)，通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。