A.發(fā)病有家族史
B.冬輕夏重現(xiàn)象
C.組織病理學(xué)
D.同形反應(yīng)
E.ATP2C1基因突變
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A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.Y染色體遺傳
A.進(jìn)展期
B.靜止期
C.消退期
D.萎縮期
E.炎癥期
A.脂溢性禿發(fā)
B.甲狀腺疾病
C.高脂血癥
D.扁平苔蘚
E.銀屑病
A.屬于常染色體顯性遺傳
B.屬于性聯(lián)遺傳
C.親屬患病率為3%~12%,低于一般人群
D.染色體4p16上可能存在易感基因
E.更接近多基因遺傳模式
A.糖皮質(zhì)激素
B.美容遮蓋劑
C.廣譜UVB照射治療
D.鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑
E.氮芥乙醇溶液
最新試題
組織病理學(xué):真皮內(nèi)較多的黏液成分,間質(zhì)內(nèi)可見較多的形態(tài)一致的梭形細(xì)胞浸潤(rùn),纖細(xì)的血管及圓形細(xì)胞分化,細(xì)胞核染色深且呈多形性,并可見到脂肪母細(xì)胞。最可能的診斷是()
為確診該病,還需要做的檢查是()
本病診斷首先考慮()
組織病理學(xué):不規(guī)則腫瘤細(xì)胞團(tuán)塊侵入真皮達(dá)網(wǎng)狀層,瘤團(tuán)由不同比例的非典型鱗狀細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞大小和形狀不一,核增生,染色深,可見核分裂,細(xì)胞間橋消失,個(gè)別細(xì)胞角化不良細(xì)胞和角珠形成。最可能的診斷是()
妊娠期推薦使用的抗生素是()
關(guān)于該病的治療,敘述錯(cuò)誤的是()
錯(cuò)誤的治療是()
需要進(jìn)一步進(jìn)行的檢查是()
該患者診斷考慮為()
組織病理學(xué):真皮內(nèi)廣泛的血管增生,內(nèi)皮細(xì)胞腫脹,真皮內(nèi)血管周圍可見較多的梭形細(xì)胞浸潤(rùn)。臨床初步考慮最可能的診斷是()