A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
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A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質(zhì)的
C.被污染的
D.超過有效期的
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
A.進(jìn)行再評價
B.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品具有特殊性和普通性。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。