A.(3.5~5.0)×1012/L
B.(4.0~6.0)×1012/L
C.(5.0~7.0)×1012/L
D.(5.5~7.0)×1012/L
E.(6.0~7.0)×1012/L
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A.遺傳方式為X連鎖隱性遺傳
B.本病是由于編碼蛋白質(zhì)dystroyhin的基因突變所致
C.通常1歲左右出現(xiàn)臨床癥狀
D.Gower征陽(yáng)性
E.智力可低下
A.對(duì)稱性
B.進(jìn)行性
C.痙攣性
D.遲緩性
E.上行性
A.好發(fā)于6個(gè)月~5歲
B.與遺傳有關(guān)
C.多在發(fā)熱初起時(shí)驚厥發(fā)作
D.發(fā)作以部分發(fā)作為主
E.少數(shù)可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘d
A.顱內(nèi)壓癥狀出現(xiàn)較早
B.嘔吐是唯一早期癥狀
C.頭痛在清晨較重,以額、枕部為主
D.腫瘤定位癥狀少、出現(xiàn)晚
E.好發(fā)在中線、前顱凹部位
A.腦神經(jīng)受損癥狀多見(jiàn)于腦干腫瘤
B.視力和視野缺損多見(jiàn)于顱咽管瘤
C.共濟(jì)失調(diào)多見(jiàn)于小腦腫瘤
D.癲發(fā)作多見(jiàn)于大腦半球腫瘤
E.錐體束征多見(jiàn)于幕下腫瘤
最新試題
體檢的重點(diǎn)是()
本例發(fā)生的并發(fā)癥為()
首選的輔助檢查是()
如果此患兒血壓急劇升高,出現(xiàn)抽搐,首選的處理是()
患兒確診后給予治療,下列哪項(xiàng)措施不恰當(dāng)()
如果此患兒蛋白尿明顯,血清補(bǔ)體持續(xù)降低超過(guò)8周,則考慮診斷是()
為盡快明確病原學(xué)診斷,應(yīng)進(jìn)一步做何種病原學(xué)檢查()
為預(yù)防腎病復(fù)發(fā),應(yīng)用潑尼松療程最好為()
最必要的實(shí)驗(yàn)室檢查是()
以下哪項(xiàng)檢查可以確診()