A.一
B.二
C.三
D.四
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A.光效高,色度分布不一致
B.體積小,光效一般
C.電壓低,單向發(fā)光
D.價(jià)格高,無(wú)污染
A.照度:700-1100Lux;
B.視力:0.8以上(含矯正后);
C.目視角度:45°±15°;
D.目視距離:500mm-1000mm.
A.訂單
B.品質(zhì)周報(bào)
C.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.BOM
A.柵極(G)
B.漏極D.
C.基極B.
D.源極(S)
A.103Ω=10KΩ
B.1000Ω=0.1KΩ
C.1000KΩ=1MΩ
D.104KΩ=1MΩ
最新試題
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷(xiāo)的決定?
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。