A.是流程需要
B.檢驗(yàn)
C.防止批量性返工
D.以上均不是
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A.45°
B.90°
C.180°
D.以上均不是
A.I級(jí)面
B.Ⅱ級(jí)面
C.Ⅲ級(jí)面
D.以上均不是
A.原料潮濕
B.錯(cuò)誤碼的操作方法
C.壓力過大
D.以上均不是
A.1000+/-200Lux
B.800+/-200Lu
C.1200+/-200Lu
D.以上均不是
A.增加力量感
B.獲得歸屬感
C.增加自信
D.以上都是
最新試題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。