A.10秒內(nèi)
B.11秒內(nèi)
C.12秒內(nèi)
D.15秒內(nèi)
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A.3
B.2
C.4
D.5
A.高效的會(huì)議
B.減少開會(huì)
C.遇到難題交給領(lǐng)導(dǎo)解決
D.以上都不是
A.SMART
B.START
C.自己舒服的
D.以上都不是
A.重要但不緊急的工作
B.重要又緊急的工作
C.不重要緊急的工作
D.不重要不緊急的工作
A.重要但不緊急的工作
B.重要又緊急的工作
C.不重要緊急的工作
D.不重要不緊急的工作
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量事故的劃分為()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。