A.IL=I
B.IL=II
C.C=0
D.以上都不對
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A.AA面
B.A面
C.B面
D.C面
A.A面
B.B面
C.C面
D.以上都不對
A.1.0以下
B.0.5以上
C.0.5-1.0
D.1.0以上
A.1076-1345
B.800-1200
C.1000-1200
D.1000-1345
A.0.4
B.0.1
C.0.65
D.0.2
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題?