A.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄
B.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查
C.制程異常數(shù)據(jù)收集﹐初步判定及分析﹐且監(jiān)督生產(chǎn)線將不良品隔離
D.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
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A.10PCS
B.1PCS
C.5PCS
D.50PCS
A.合格
B.拒收
C.待判
D.特采
A.三個(gè)月
B.一年
C.兩年
D.三年
A.車間生產(chǎn)
B.車間技術(shù)
C.工程部門
D.品質(zhì)部門
A.10分鐘
B.30分鐘
C.1個(gè)小時(shí)以上
D.50分鐘
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？