A.進(jìn)料驗(yàn)收單
B.制程異常聯(lián)絡(luò)單
C.首件記錄表
D.發(fā)料單
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A.進(jìn)料檢驗(yàn)
B.制程檢驗(yàn)
C.出貨抽檢
D.成品檢驗(yàn)
A.BCD全是
B.重大問題
C.輕微問題
D.嚴(yán)重問題
A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.外觀檢驗(yàn)
D.制程檢驗(yàn)
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.以上全是
最新試題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?