A.接受
B.拒收
C.特采
D.降級(jí)處理
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A.1
B.2
C.3
D.4
A.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
B.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
C.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.制程受控
B.制程可以非受控
C.生產(chǎn)情況下
D.通過(guò)體系審核
A.2
B.4
C.1
D.5
A.度
B.LUX
C.瓦
D.都不是
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()