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A.卡尺
B.電子秤
C.影像測(cè)量?jī)x
D.以上都不正確
A.絕對(duì)誤差,相對(duì)誤差
B.絕對(duì)誤差,引用誤差
C.絕對(duì)誤差,相對(duì)誤差,引用誤差
D.以上都不正確
A.不可使用,送計(jì)量中心維修
B.可轉(zhuǎn)動(dòng)表盤(pán),使其對(duì)零后使用
C.直接使用
D.以上都不正確
A.用低電阻檔測(cè)量高電阻值
B.在測(cè)高電壓(220V以上)或大電流(0.5A以上)時(shí)換量程,會(huì)產(chǎn)生電弧,燒毀開(kāi)關(guān)觸點(diǎn)
C.測(cè)量小電壓值時(shí),誤用交流電壓擋去測(cè)量直流電壓
D.用電壓檔去測(cè)量電阻
A.不予理睬,繼續(xù)使用
B.撕掉計(jì)量標(biāo)識(shí)繼續(xù)使用
C.及時(shí)通知兼職計(jì)量員送計(jì)量中心校準(zhǔn)
D.自行更換
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?