A.需要
B.不需要
C.以上都不對
D.無
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A.需要
B.不需要
C.以上都不對
D.無
A.產(chǎn)品更改
B.過程更改
C.過程不穩(wěn)定
D.以上都是
A.打樣
B.試生產(chǎn)
C.生產(chǎn)
D.以上都是
A.是動態(tài)文件
B.不是動態(tài)文件
C.以上都不對
D.無
A.能
B.不能
C.有時(shí)可以代替
D.以上都不對
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?