單項選擇題為了及時有效地控制不合格品,降低企業(yè)的損失,應制定和執(zhí)行()。
A.控制計劃
B.品質計劃
C.生產計劃
D.不合格品評審程序
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1.單項選擇題過程更改時需要更新品質控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
2.單項選擇題產品更改時需要更新品質控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
3.單項選擇題對不合格品處理方式有:().
A.報廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
4.單項選擇題品質控制計劃目的是什么()。
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質產品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對
5.單項選擇題品質控制計劃使用對象為()?
A.作業(yè)員
B.IPQC
C.工藝員
D.OQC
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仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
評價型質量監(jiān)督的特點是什么?
題型:問答題
召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
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在什么情況下,認證機構作出認證撤銷的決定?
題型:問答題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
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成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。
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記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
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承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件?
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臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
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變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題