A.上下結(jié)合
B.實(shí)事求是
C.靈活多樣
D.領(lǐng)導(dǎo)安排
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A.交流經(jīng)驗(yàn)、相互啟發(fā)、共同提高
B.鼓舞士氣，滿(mǎn)足小組成員自我實(shí)現(xiàn)的需要
C.現(xiàn)身說(shuō)法，吸引更多員工參與QCC活動(dòng)
D.提升員工素質(zhì)
A.選題
B.現(xiàn)狀調(diào)查
C.分析原因
D.設(shè)定目標(biāo)
A.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B.現(xiàn)狀調(diào)的情況
C.與活動(dòng)中設(shè)定的目標(biāo)
D.和當(dāng)前水平
A.解決問(wèn)題的經(jīng)濟(jì)性
B.問(wèn)題本身的緊急性
C.選擇盡可能大的項(xiàng)目去做
D.解決問(wèn)題的重要層度
A.因果圖
B.頭腦風(fēng)暴法
C.檢查表
D.親和圖
最新試題
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？