A.化合物的化學活性決定理化性質
B.理化性質決定化合物的生物活性
C.化合物的生物活性決定該化合物的化學活性
D.化合物的化學結構決定其化學活性及理化性質
E.化學活性和理化性質影響化學結構
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A.有致畸敏感期，劑量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯
B.無致畸敏感期，劑量反應關系曲線陡峭，物種差異明顯
C.有致畸敏感期，劑量反應關系曲線平緩，物種差異明顯
D.無致畸敏感期，劑量反應關系曲線平緩，物種差異明顯
E.以上都不是
A.尋找毒作用規(guī)律，有助于通過比較，預測新化合物的生物活性
B.預測毒性大小
C.推測毒作用機制
D.預測新化合物的安全限量標準范圍
E.以上都是
A.定性評定
B.定量評定
C.劑量反應關系確定
D.毒性評定
E.危害性評定
A.效應
B.劑量-反應關系
C.劑量-效應關系
D.時間-劑量-反應關系
E.反應
A.剛出生
B.剛斷乳
C.剛成年
D.中年
E.老年
最新試題
某外源化學物的蓄積系數(shù)K＞5時，表明該物質的蓄積毒性為（）。
最小有害作用劑量是（）。
用時間生物學的方法來闡明化學毒物對機體的影響，屬于（）。
危險性評價的目的是（）。
一種化學物對某一器官或系統(tǒng)無毒作用，但與另一種化學物同時作用時，使其毒作用增強（）。
危險度評價的最后階段是（）。
多種化學物同時存在時的毒效應超過各化學物分別作用時毒效應的總和（）。
急性、亞慢性、慢性毒性試驗分別選擇動物年齡為（）。
有的化學物的交互作用可引起化學物的代謝酶系發(fā)生變化，例如馬拉硫磷與苯硫磷聯(lián)合作用，可對大鼠增毒達10倍、狗為50倍。其機制可能是苯硫磷可抑制肝臟分解馬拉硫磷的酯酶。那么，馬拉硫磷與苯硫磷的聯(lián)合作用表現(xiàn)為（）。
危險度評定的核心內容是（）。