A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.由省級人民政府批準
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價格法》
D.《廣告法》
最新試題
人的本質(zhì)是()
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。