A.≥2.0×1010
B.≥2.2×1010
C.≥4.0×1010
D.≥4.4×1010
E.≥5.0×1010
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A.試劑與材料的生產(chǎn)商、供應(yīng)商和發(fā)證部門的資質(zhì)評(píng)估
B.試劑與材料的評(píng)估、選購(gòu)、確認(rèn)
C.試劑與材料的保存、使用
D.試劑與材料的監(jiān)控
E.庫(kù)存管理
A.Ⅰ
B.Ⅱ
C.Ⅲ
D.Ⅳ
E.Ⅴ
A.食品、飲料及類似物品食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用
B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙
C.禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡
D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染
E.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
A.明確規(guī)定血液放行的職責(zé),放行人員應(yīng)經(jīng)過(guò)培訓(xùn)和考核合格,并經(jīng)過(guò)授權(quán),才能承擔(dān)放行工作,質(zhì)量管理人員應(yīng)該監(jiān)控血液的放行
B.清查每批血液中的所有不合格血液,準(zhǔn)確無(wú)誤并安全轉(zhuǎn)移處置后,才能放行合格血液
C.確定每批血液中所有制備的合格血液,并貼上合格血液標(biāo)簽,經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)放行后,才能從隔離庫(kù)轉(zhuǎn)移到供臨床發(fā)放的合格血液儲(chǔ)存庫(kù)
D.對(duì)每批血液的放行進(jìn)行記錄
E.所有不合格的血液經(jīng)過(guò)清點(diǎn)核實(shí),交給質(zhì)量負(fù)責(zé)人處置
A.無(wú)償獻(xiàn)血的血液可以用于臨床,必要時(shí)可以買賣
B.血站可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給血液制品生產(chǎn)單位
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將無(wú)償獻(xiàn)血的血液出售給單采血漿站
E.凡無(wú)償獻(xiàn)血的血液,均不得買賣
最新試題
臨床用血的哪些方面均必須符合國(guó)家規(guī)定的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和要求()。
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