A.獻(xiàn)血者健康檢查
B.原輔材料的質(zhì)量控制
C.儀器設(shè)備的質(zhì)量控制
D.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制
E.以上各項(xiàng)均正確
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A.單采血小板
B.全血
C.新鮮冰凍血漿
D.濃縮紅細(xì)胞
E.冷凍血小板
A.事后檢驗(yàn)無(wú)法監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高，耗時(shí)長(zhǎng)
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí)，全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無(wú)法施行
E.以上全對(duì)
最新試題
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。
全面質(zhì)量管理蘊(yùn)涵著幾方面的含義，下面哪種含義不包括在內(nèi)（）。
對(duì)ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是（）。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較，不正確的是哪項(xiàng)（）。
在資源管理要求中不包括哪項(xiàng)內(nèi)容（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容（）。
我國(guó)自1988年正式推廣GMP以來(lái)，先后于哪年進(jìn)行了二次修訂（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評(píng)價(jià)時(shí)，可針對(duì)體系的以下方面，但不包括（）。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵（）。
質(zhì)量控制包括多方面內(nèi)容，但不包括下面哪項(xiàng)內(nèi)容（）。