A.血液的標(biāo)識及可追溯性
B.血液檢測
C.計算機信息管理系統(tǒng)
D.質(zhì)量體系文件
E.質(zhì)量鑒定
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A.產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識
E.交付后的服務(wù)
A.兩種制品的丙球濃度不同
B.肌注丙球沒有病毒污染，但靜注丙球有病毒污染
C.肌注丙球中含防腐劑
D.兩種制品的制備工藝流程不同
E.兩種制品的注射途徑（肌注/靜注）和用藥劑量不同（靜注一次用量大）
A.采供血機構(gòu)實驗室應(yīng)對檢測前、檢測中和檢測后過程進(jìn)行測量和控制
B.開展室內(nèi)質(zhì)控
C.定期對室內(nèi)質(zhì)控結(jié)果進(jìn)行分析，并對失控結(jié)果給予正確處理
D.積極參加室間質(zhì)評
E.對工作人員進(jìn)行培訓(xùn)
A.采供血機構(gòu)對血液進(jìn)行篩檢
B.對庫存成分進(jìn)行抽檢
C.對血液的貯存條件進(jìn)行檢查
D.血液發(fā)放時對成分進(jìn)行檢查
E.用血前對血液成分進(jìn)行血型的最終檢定
A.總體要求
B.管理職責(zé)要求
C.資源管理要求
D.產(chǎn)品實現(xiàn)要求
E.顧客要求
最新試題
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對于組成成熟程度分級中一級為（）。
在資源管理要求中不包括哪項內(nèi)容（）。
最高管理者根據(jù)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對質(zhì)量管理體系進(jìn)行規(guī)律性評價時，可針對體系的以下方面，但不包括（）。
什么是質(zhì)量管理的基礎(chǔ)（）。
關(guān)于ISO9000以下哪項是錯誤的（）。
描述質(zhì)量管理體系過程所要求的質(zhì)量活動如何開展的文件是（）。
針對某一特定情況應(yīng)用的質(zhì)量管理體系過程和資源作出規(guī)定的文件是（）。
統(tǒng)計質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時間（）。
什么是質(zhì)量管理體系的基本點（）。
對ISO9004-2009的闡述錯誤的是（）。