A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
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A.要在質(zhì)量方針的框架下展開(kāi)
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過(guò)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來(lái)達(dá)到向顧客提供滿足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究,收集掌握國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料,并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案,廣泛征求意見(jiàn)
D.對(duì)草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對(duì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時(shí)需對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審和更新
C.確保文件保持清晰,易于識(shí)別
D.外來(lái)文件通常不需進(jìn)行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
A.P計(jì)劃plan、D實(shí)施do、C檢查check、A改進(jìn)action
B.階段P:分析現(xiàn)狀、找出問(wèn)題、針對(duì)影響因素提出改進(jìn)計(jì)劃
C.階段D:按既定計(jì)劃貫徹執(zhí)行
D.階段C:對(duì)執(zhí)行情況進(jìn)行檢查,評(píng)估效果
E.階段A:總結(jié)分析檢查結(jié)果,將成熟的經(jīng)驗(yàn)納入質(zhì)量體系文件
A.應(yīng)圍繞明確的質(zhì)量目標(biāo)
B.應(yīng)符合政府和其他第三方發(fā)布的有關(guān)的各項(xiàng)法規(guī)、條令、標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)際公約的規(guī)定
C.應(yīng)與其他質(zhì)量管理體系文件和組織內(nèi)部其他的管理制度之間協(xié)調(diào)統(tǒng)一
D.必須采用國(guó)內(nèi)外的最為先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)驗(yàn)和科學(xué)技術(shù)
E.應(yīng)結(jié)合組織的具體情況
最新試題
質(zhì)量管理體系文件中編寫(xiě)量最大的通常是()。
美國(guó)費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書(shū),提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念,同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品(服務(wù))質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的()。
根據(jù)作用范圍將輸血技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分級(jí),不準(zhǔn)確的闡述是()。
質(zhì)量管理體系是指建立質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)并實(shí)現(xiàn)這些目標(biāo)的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的要素,質(zhì)量管理體系是由四個(gè)要素構(gòu)成的,以下選項(xiàng)中哪項(xiàng)是不正確的()。
ISO9000族系列標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布年份是()。
ISO9001:2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括()。
操作類(lèi)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)(即操作指導(dǎo)書(shū))的內(nèi)容一般不包括()。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件,具有較強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)性和技術(shù)性()。
致力于提供質(zhì)量要求會(huì)得到滿足的信任,即為()。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個(gè)方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。