A.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
B.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陰性
C.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
D.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陰性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)陽(yáng)性
E.HCV的血清試驗(yàn)陽(yáng)性、核酸檢測(cè)陽(yáng)性、HCV的確認(rèn)試驗(yàn)不確定
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A.實(shí)驗(yàn)區(qū)域只需包括樣本接收和檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
B.實(shí)驗(yàn)區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲(chǔ)存區(qū),試劑儲(chǔ)存區(qū),檢測(cè)區(qū)。不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),應(yīng)采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測(cè)項(xiàng)目作業(yè)區(qū),無(wú)需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的產(chǎn)生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
A.使用HIV-1/2混合型確證試劑進(jìn)行檢測(cè),如果呈陰性反應(yīng),則報(bào)告HIV抗體陰性(-)
B.如果呈陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性
C.如果不是陰性反應(yīng),但又不滿足陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn),則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料,可以在4周后隨訪檢測(cè),如帶型沒(méi)有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng),則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng),則報(bào)告陽(yáng)性;如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展,即使不滿足陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),仍可報(bào)告陽(yáng)性
A.HIV-1抗體陽(yáng)性:至少有2條env帶(gp41和gp160/gp120)出現(xiàn),或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽(yáng)性:出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品:如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽(yáng)性反應(yīng),報(bào)告HIV-1抗體陽(yáng)性,不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn);如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng),需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn),即出現(xiàn)至少2條env帶(gp36和gp140/gp105),和試劑盒提供的陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn),可判為HIV-2抗體陽(yáng)性
D.HIV抗體不確定:出現(xiàn)HIV抗體特異帶,但不足以判定陽(yáng)性
E.HIV抗體陰性:無(wú)HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附性能與聚苯乙烯相比()。
下列關(guān)于甲型肝炎的說(shuō)法不正確的是()。
獻(xiàn)血者健康檢查要求(GB18467-2001)規(guī)定的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的檢測(cè)方法是()。
以下哪一項(xiàng)屬于我國(guó)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的血站必須開(kāi)展的輸血相關(guān)疾病檢測(cè)項(xiàng)目()。
該患者考慮感染了艾滋病,艾滋病主要侵犯的淋巴細(xì)胞是()。
多數(shù)急性艾滋病感染者有臨床癥狀出現(xiàn),少數(shù)病例可在長(zhǎng)達(dá)6個(gè)月后才出現(xiàn)臨床癥狀,一般出現(xiàn)急性感染期癥狀的時(shí)間是()。
該患者最可能感染的途徑是()。
按照國(guó)家規(guī)定,以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中,不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是()。
該患者接受的血液,雖然按國(guó)家的要求已進(jìn)行了與輸血相關(guān)的傳染病檢測(cè),但有可能導(dǎo)致輸血者丙型肝炎的感染,主要原因是()。
輸血相關(guān)傳染病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的基本儀器設(shè)備不包括()。