A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
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A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
質(zhì)控部門對儲血設(shè)備檢查1次的時間間隔是（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。
采血量應(yīng)為標(biāo)識量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
成分離心機(jī)離心時間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
滅菌工作室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。
檢測時應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。
一次性使用血袋的熱原檢查方法是（）。