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A.對(duì)健康危害的嚴(yán)重性
B.危害發(fā)生的可能性
C.終端產(chǎn)品的可接受水平
D.a+b
A.殺死全部細(xì)菌
B.采用800°C以上的溫度殺菌
C.將致病菌殺死
D.將菌落降低到可接受水平
A.該組合中的危害分析、前提方案和HACCP計(jì)劃是否符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求;針對(duì)外部開(kāi)發(fā)的組合,組織是否采取措施使之適用于本組織
B.該組合中的前提方案是否符合本組織產(chǎn)品的特點(diǎn),危害分析和HACCP計(jì)劃是否考慮了本組織的實(shí)際狀況
C.該組合是否滿足本組織產(chǎn)品的特點(diǎn),且組織是否采取措施使之適用于本組織
D.該組合是否滿足本組織特點(diǎn),同時(shí)組合中的危害分析、前提方案和HACCP計(jì)劃是否符合《食品安全管理體系要求》
最新試題
與受審核方一起評(píng)審不符合的目的是()。
農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)銷(xiāo)售應(yīng)遵守哪項(xiàng)法律()
審核報(bào)告是重要的審核文件,屬于()按要求應(yīng)予保密。
受審核方指派的向?qū)?yīng)當(dāng)協(xié)助審核組并且根據(jù)審核組長(zhǎng)的要求行動(dòng),可()。
由黃曲霉素引起的危害是()。
末次會(huì)議的內(nèi)容不包括()。
審核組應(yīng)對(duì)在()收集的所有信息和證據(jù)進(jìn)行分析,以評(píng)審審核發(fā)現(xiàn)并就初次認(rèn)證審核結(jié)論達(dá)成一致。
一階段審核與二階段審核間隔的時(shí)間是()。
下列不屬于生產(chǎn)工藝技術(shù)的是()。
在GB/T22000—2006標(biāo)準(zhǔn)中,控制措施是()