A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、項(xiàng)目總工
C、商務(wù)經(jīng)理
D、生產(chǎn)經(jīng)理
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A、一日內(nèi)
B、兩日內(nèi)
C、三日內(nèi)
D、四日內(nèi)
A、施工單位
B、設(shè)計單位或建設(shè)方
C、監(jiān)理單位
D、勘察單位
A、項(xiàng)目經(jīng)理
B、總工
C、專業(yè)工程師
D、資料員
A、年度總結(jié)和分析
B、參與合同談判策劃
C、對所屬項(xiàng)目方案與現(xiàn)場實(shí)施的管控能力
D、竣工資料歸檔管理
A、2個月
B、1個月
C、3個月
D、主體封頂前
最新試題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。
臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。