A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
B.新藥證書后,方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號(hào)后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)
B.省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
C.衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)
D.省級(jí)人民政府提出申請(qǐng)
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
A.三個(gè)月
B.半年
C.一年
D.二年
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品具有特殊性和普通性。
銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。