A.吸熱
B.放熱
C.無(wú)熱效應(yīng)
D.吸放熱不能肯定
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A.水的生成熱即是氧氣的燃燒熱
B.水蒸汽的生成熱即是氧氣的燃燒熱
C.水的生成熱即是氫氣的燃燒熱
D.水蒸汽的生成熱即是氫氣的燃燒熱
A.氧彈中氧氣壓力
B.鋼瓶中氧氣壓力
C.p3
D.實(shí)驗(yàn)室大氣壓力
A.氧彈中的最高燃燒溫度
B.氧彈所浸泡的水的溫度
C.外水套的水溫度
D.298.2K
A.理想氣體的焦耳-湯姆遜系數(shù)μ不一定為零
B.非理想氣體的焦耳-湯姆遜系數(shù)μ一定不為零
C.理想氣體不能用作電冰箱的工作介質(zhì)
D.使非理想氣體的焦耳-湯姆遜系數(shù)μ為零的p,T值只有一組
A.Q=0
B.W=0
C.U=0
D.H=0
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?