A.擬胚體法是誘導(dǎo)ESCs向神經(jīng)分化最成熟高效的體系
B.ESCs具有多向分化能力,可以通過(guò)不同分化方案控制其分化方向
C.OP9細(xì)胞株作為基質(zhì)細(xì)胞常用來(lái)特異支持ESCs的造血分化
D.造血分化多采用單層培養(yǎng)法
E.應(yīng)用活化素A(ActivinA.可以高效誘導(dǎo)ESCs向限定性內(nèi)胚層分化,再將其分化為肝臟干/祖細(xì)胞
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A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞
B.小鼠胚胎干細(xì)胞
C.成纖維細(xì)胞
D.間充質(zhì)干細(xì)胞
E.神經(jīng)干細(xì)胞
A.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞可以來(lái)自病人自體細(xì)胞,避開(kāi)了免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)
B.誘導(dǎo)性多能性干細(xì)胞最早是通過(guò)轉(zhuǎn)染4個(gè)轉(zhuǎn)錄因子至體細(xì)胞引發(fā)細(xì)胞重編程而獲得的
C.目前可以確定誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞具有完全一致性
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞表達(dá)與胚胎干細(xì)胞相同的表面標(biāo)記物
E.小鼠iPS細(xì)胞能形成三胚層來(lái)源的細(xì)胞類型
A.人胚胎干細(xì)胞——1998年
B.小鼠胚胎干細(xì)胞——1979年
C.神經(jīng)干細(xì)胞——1992年
D.誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞——2006年
E.間充質(zhì)干細(xì)胞——1970年代
A.CD34low/-、SCA-1+、Thy1+/low、CD38+、C-kit+、Lin-
B.CD34+、CD59+、Thy1+、CD38low/-、C-kit-/low、Lin-
C.Snail+、Sox10+、FoxD3+、Sox9+
D.CD13+、CD44+、CD73+、CD54+
E.Oct4+、Nanog+、Klf4+、c-Myc+
A.人紅細(xì)胞
B.皮膚細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.心肌細(xì)胞
E.臍帶細(xì)胞
最新試題
早期檢測(cè)凋亡最好的方法是()
與衰老無(wú)關(guān)的是()
細(xì)胞衰老時(shí)出現(xiàn)的變化包括()
Bcl-2蛋白(Bcl-2protein)
線粒體與衰老的關(guān)系主要表現(xiàn)在()
細(xì)胞裂亡(mitoticcelldeath,MCD)
腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)
關(guān)于細(xì)胞凋亡進(jìn)程中正確的是()
泛素化降解途徑與細(xì)胞自噬途徑各自降解的物質(zhì)有何不同?
什么是程序性細(xì)胞死亡?與細(xì)胞壞死有什么不同?