單項(xiàng)選擇題生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑有（）。
A.基因治療
B.天然或基因重組細(xì)胞因子
C.抗體
D.抗腫瘤的各種體細(xì)胞和輔助性的造血干細(xì)胞
E.以上都是
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最新試題
惡性淋巴瘤患者開始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗(yàn)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
通過臨床體格檢查和各種影像診斷手段確定的腫瘤大體范圍（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
假設(shè)早反應(yīng)組織a/g=10Gy，晚反應(yīng)組織α/β=3Gy，常規(guī)治療2Gy×1次/天，每周5次×6周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
靶向治療作為近代腫瘤內(nèi)科治療的里程碑發(fā)生在（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時(shí)間的兩次照射所觀察到的存活細(xì)胞增加，是由于發(fā)生了（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
在放射治療中，總治療時(shí)間延長，腫瘤控制率下降，是由于發(fā)生了（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
靶區(qū)本身生理性運(yùn)動范圍及日常治療中擺位引起的變動范圍（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
發(fā)生于20世紀(jì)90年代（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
進(jìn)行ZD1839不同劑量療效和安全性研究的臨床試驗(yàn)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題