A.腫瘤有出血
B.腫瘤有壞死
C.腫瘤的異型性明顯或瘤細胞原始、幼稚
D.腫瘤有潰瘍形成
E.老年人、進行性消瘦
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A.TD5/5
B.TD50/5
C.指正常組織不發(fā)生并發(fā)癥的劑量
D.指正常組織發(fā)生50%并發(fā)癥概率的劑量
E.以上都不對
A.腫瘤細胞的分化程度
B.腫瘤的惡性程度
C.腫瘤細胞的核分裂象的多少
D.腫瘤的生長范圍和擴散程度
E.腫瘤細胞的浸潤和轉(zhuǎn)移能力
A.倫理委員會的組成和活動不受臨床試驗組織和實施者的干擾和影響
B.至少由5人組成,包括醫(yī)學(xué)專業(yè)和非醫(yī)學(xué)專業(yè)人員
C.組成成員為專職人員
D.有權(quán)審查試驗方案的任何修改
E.臨床試驗只有在接到倫理委員會的書面同意后才能開始進行
A.通過巨噬細胞釋放TNF發(fā)揮殺瘤作用
B.通過巨噬細胞的直接吞噬作用發(fā)揮殺瘤作用
C.通過NK細胞釋放一系列細胞毒因子發(fā)揮殺瘤作用
D.通過樹突細胞的抗原呈遞作用,促進腫瘤細胞特異性的細胞免疫
E.通過Ⅰ類MHC分子介導(dǎo)CTL發(fā)揮殺瘤作用
A.起源于胃腸道管壁的細胞
B.可顯示為平滑肌和神經(jīng)成分兩種分化的腫瘤
C.>80%的GIST的KIT及S-100表達陽性
D.判斷間質(zhì)瘤良惡性的組織學(xué)標(biāo)準(zhǔn)主要是根據(jù)核分裂象計數(shù),結(jié)合腫瘤體積大小
E.核分裂>5/50HPF,無論腫瘤大小都屬于惡性
A.EPO
B.G-CSF
C.TNF
D.TPO
E.IFN
A.CDK2
B.cdc2
C.CyclinB1
D.CyclinD
E.CDK4
A.細胞分裂增殖
B.細胞的克隆選擇和擴展
C.細胞暴露在復(fù)雜的致癌環(huán)境因素中
D.侵襲性腫塊形成
E.一系列基因突變事件
A.19和21外顯子
B.15和22外顯子
C.14和19外顯子
D.18和19外顯子
E.20和21外顯子
A.延長總治療時間
B.降低分次劑量
C.增加分次次數(shù)
D.總劑量增加
E.晚反應(yīng)減輕