A.NK細(xì)胞
B.B細(xì)胞
C.CD8T+細(xì)胞
D.CD4T+細(xì)胞
E.樹(shù)突細(xì)胞
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C.CD8T+細(xì)胞
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E.樹(shù)突細(xì)胞
A.我國(guó)實(shí)施藥品法
B.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線(xiàn)菌素D
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（試行）》
A.我國(guó)實(shí)施藥品法
B.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線(xiàn)菌素D
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（試行）》
A.我國(guó)實(shí)施藥品法
B.我國(guó)研制了抗腫瘤新藥放線(xiàn)菌素D
C.我國(guó)研制了三尖杉?jí)A
D.大量篩選抗腫瘤新藥，合成了氟脲嘧啶
E.我國(guó)頒發(fā)《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范（試行）》
A.亞葉酸鈣
B.氨磷汀
C.美司那
D.雙膦酸鹽
E.白介素-11
最新試題
進(jìn)行ZD1839和安慰劑對(duì)照研究的臨床試驗(yàn)是（）。
假設(shè)早反應(yīng)組織α／β＝10Gy，晚反應(yīng)組織α／β＝3Gy，常規(guī)治療2Gy×1次／天，每周5次×6周，則早反應(yīng)組織有效生物劑量為（）
如果改為超分割治療，1.15Gy×2次／天，每周5次×7周，晚反應(yīng)組織有效生物劑量為（）
在常規(guī)放射治療中，全肺照射的放射耐受量為（）。
某一既定單次照射劑量分成間隔一定時(shí)間的兩次照射所觀(guān)察到的存活細(xì)胞增加，是由于發(fā)生了（）
激素類(lèi)化療藥（）
遠(yuǎn)期毒性主要為肺纖維化的是（）
惡性淋巴瘤患者開(kāi)始治療前應(yīng)接受的手術(shù)稱(chēng)為（）。
治療計(jì)劃中50%等劑量線(xiàn)所包括的范圍（）。
研究ZD1839聯(lián)合化療療效的臨床試驗(yàn)是（）。