A.羰基的甾體皂甙元
B.羰基的甾體皂甙
C.3-β-OH甾體皂甙元
D.2-OH的甾體皂甙
E.三萜酸的皂甙
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A.OH位置
B.C=O位置
C.3—OH為α型還是β型
D.C25甲基構(gòu)型
E.C25取代基種類(lèi)
A.A/B環(huán)的稠合方式不同
B.糖的類(lèi)型不同
C.甙元E環(huán)結(jié)構(gòu)不同
D.甙元與糖連接方式不同
E.甙元上取代基不同
A.1位
B.2位
C.3位
D.4位
E.5位
A.A、B環(huán)
B.B、C環(huán)
C.D、E環(huán)
D.E、F環(huán)
E.F環(huán)
A.糖的個(gè)數(shù)
B.糖的種類(lèi)
C.糖鏈數(shù)
D.糖的個(gè)數(shù)及糖鏈數(shù)
E.甙元的個(gè)數(shù)
最新試題
酰胺酶水解與酯酶水解相比,水解速度()
Keller-Kiliani反應(yīng)的應(yīng)用對(duì)象是游離的2-去氧糖、2-去氧糖與苷元連接的苷。
中藥化學(xué)成分中的羥基都可以通過(guò)生物轉(zhuǎn)化進(jìn)行甲基化反應(yīng)。
前體藥物就是將有活性的原藥進(jìn)行適當(dāng)?shù)慕Y(jié)構(gòu)修飾和改造所制成的衍生物。
烷烴的ω位上可以氧化外,在烷基取代基的次末端(ω-1)位置上也可發(fā)生氧化,生成羥基化物。
游離香豆素類(lèi)成大多為()
生物堿具有堿性是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中含有()
乙型強(qiáng)心苷在氫氧化鉀醇溶液中,可以發(fā)生雙鍵轉(zhuǎn)移。
生物轉(zhuǎn)化的本質(zhì)是()
藥物作為外來(lái)物進(jìn)入機(jī)體的官能團(tuán)代謝包括下列哪些反應(yīng)過(guò)程()