A.損害常在2～4周內(nèi)達極點，8～18個月逐漸消退，亦有持續(xù)多年者，消退后無痕跡
B.半數(shù)以上為10歲以后發(fā)病
C.大部分患者于發(fā)病前的6周內(nèi)有感染史
D.發(fā)于頭面部、頸部及軀干上部，皮損對稱，呈彌漫性非凹陷性腫脹，發(fā)硬，與正常皮膚間界限不清。面部無表情，呈假面具狀，張口受限，有的患者可出現(xiàn)吞咽困難
E.病程慢性，持續(xù)多年后多可自愈
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A.是肺間質(zhì)與支氣管周圍長期纖維化或肺間小動脈內(nèi)膜增生的結(jié)果
B.肺動脈高壓常緩慢進展，一般臨床不易察覺
C.無創(chuàng)性超聲心動圖檢查，可發(fā)現(xiàn)早期肺動脈高壓
D.超聲診斷標準中，肺動脈收縮壓（PASP）≤36mmHg（1mmHg=0.133kPA.，三尖瓣反流（TR）≤2.8m/s，則肺動脈高壓的可能性很小
E.心導(dǎo)管檢查發(fā)現(xiàn)60%患者有肺動脈高壓，因而建議SSc患者應(yīng)盡早行右心導(dǎo)管檢查
A.肺間質(zhì)纖維化常以嗜酸性肺泡炎為先導(dǎo)
B.在肺泡炎期，高分辨率CT可顯示肺部呈毛玻璃樣改變
C.肺功能檢查示阻塞性通氣障礙，肺活量減低，肺順應(yīng)性降低，氣體彌散量減低，1秒鐘用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC.減低
D.查體可聞及Velcro啰音，特別是在肺底部
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.病初最常見的癥狀為運動時氣短，活動耐受量減低；后期出現(xiàn)干咳
B.隨病程增長，肺部受累概率增加，且一旦累及，呈進行性發(fā)展，對治療反應(yīng)不佳
C.肺間質(zhì)纖維化和肺動脈血管病變常同時存在，但往往是其中一個病理過程占主導(dǎo)地位
D.彌漫性皮膚型SSc伴抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體陽性的患者肺間質(zhì)纖維化常常較輕
E.血管閉塞、纖維化及炎性改變是肺部受累的原因
A.抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體，與彌漫性皮膚硬化、肺纖維化、指趾關(guān)節(jié)畸形、遠端骨質(zhì)溶解相關(guān)
B.抗著絲點抗體，與皮膚硬化的范圍大、嚴重的雷諾現(xiàn)象、指端缺血、肺動脈高壓相關(guān)
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體，常與彌漫性皮膚損害、SSc相關(guān)腎危象相關(guān)
D.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體，在男性患者中更多見，與彌漫性皮膚受累相關(guān)
E.抗纖維蛋白Th/T0抗體，與局限性皮膚受累和肺動脈高壓相關(guān)
A.抗拓撲異構(gòu)酶I（Scl-70）抗體
B.抗著絲點抗體
C.抗RNA聚合酶I、Ⅲ抗體
D.抗多發(fā)性肌炎硬皮?。≒M/Scl）抗體
E.抗核仁纖維蛋白（U3RNP）抗體
最新試題
CREST綜合征特異性較高的抗體是（）。
系統(tǒng)性硬化病的發(fā)病機制包括（）。
彌漫性硬皮病患者出現(xiàn)較嚴重的肺間質(zhì)纖維化時呈現(xiàn)陽性的指標是（）。
關(guān)于SSc相關(guān)的肺動脈高壓，敘述錯誤的是（）
SSc相關(guān)的肺動脈高壓，可選擇的治療是（）。
關(guān)于SSc的預(yù)后，敘述正確的是（）。
關(guān)于SSc與硬化性黏液水腫的鑒別要點，敘述錯誤的是（）。
皮膚增厚、變硬是系統(tǒng)性硬化癥（SSc）的標志性癥狀，敘述正確的是（）。
患者行磁共振成像檢查，有診斷意義的表現(xiàn)是（）。
關(guān)于系統(tǒng)性硬化癥（SSc）的腎病變，敘述正確的有（）。