A.外用散劑通過七號(hào)篩的粉末重量不得少于95%，顆粒劑一般不能通過一號(hào)篩與能通過五號(hào)篩的總和不得過15%
B.中藥散劑中一般含水量不得過9.0%，中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%
C.口服散劑、可溶型顆粒和泡騰型顆粒應(yīng)溫開水沖服，切忌放入口中用水送服
D.除中藥散劑外，其他散劑與顆粒劑105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
E.與散劑相比，顆粒劑可包衣，具有防潮性、緩釋性、腸溶性
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A.氣霧劑的拋射劑應(yīng)選用低毒、低致敏反應(yīng)和刺激性的物質(zhì)
B.拋射劑多為液化氣體，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，且常溫下蒸氣壓力大于大氣壓
C.聚乙二醇可作為氣霧劑的潤濕劑
D.對(duì)于氣霧劑的使用，使用前應(yīng)避免搖晃，防止藥物突然噴出
E.氣霧劑按照處方組成可分為一相氣霧劑、二相氣霧劑和多相氣霧劑
A.
B.
C.
D.
E.
A.避光，在陰涼處保存
B.遮光，在陰涼處保存
C.密封，在干燥處保存
D.密閉，在干燥處保存
E.融封，在涼暗處保存
A.苯甲酸雌二醇
B.戊酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔諾酮
E.司坦唑醇
A.在氫化可的松的1位增加雙鍵，抗炎活性增大4倍，不增加鈉潴留作用
B.單純?cè)谔瞧べ|(zhì)激素9α-引入氟原子，抗炎活性增加，鈉潴留副作用減少
C.在糖皮質(zhì)激素6α-引入氟原子，抗炎活性和鈉潴留副作用均增加
D.在9α-位引入氟原子后、同時(shí)C16引入羥基并與C17α-羥基一道制成丙酮的縮酮，可減小鈉潴留作用
E.16位引入甲基，抗炎活性增加，鈉潴留作用減少
最新試題
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。