A.一年藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗
B.一年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗
C.二年藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗
D.二年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)驗
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你可能感興趣的試題
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
A.藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師
C.主管藥師
D.副主任藥師
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門
B.市級藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更管理
B.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理
C.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、變更及監(jiān)督管理
D.《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證及監(jiān)督管理
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
人的本質是()
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。